Reportaje
Peste rosa o cáncer gay son algunos de los nombres con los que se ha hecho referencia al SIDA desde que se publicara la existencia de los 5 primeros casos en EEUU. Fue el 5 de junio del año 1981. 30 años después se ha avanzado mucho en el conocimiento de la infección y en su tratamiento, aunque la pandemia sigue extendiéndose y en muchos lugares del mundo no se tiene acceso a la medicación necesaria para la supervivencia. Repasamos algunos de los personajes que hicieron visible esta enfermedad
Las caras del SIDA: Rock Hudson, Freddy Marcury o Magic Johnson-
ENCUESTA - 2011-06-05 - (431 votos)
En 1985 la televisión estadounidense informaba sobre la muerte de Rock Hudson describiéndola como una "misteriosa enfermedad". Tras la muerte del actor se hizo pública su homosexualidad y se destapó el tabú del sida. El publicista de Hadson aseguró que ese fallecimiento iba a "incrementar el impacto y la divulgación sobre el sida" y se iba a dar la importancia que requería esa enfermedad.
El VIH volvió a causar conmoción a nivel mundial con la muerte de otra estrella: Freddy Marcury. Le diagnosticaron la enfermedad en 1987 pero lo ocultó por el estigma que representaba. No lo hizo público hasta el día anterior a su muerte, en 1991. A través de un comunicado pedía a sus amigos y seguidores que se unieran a él y a sus médicos "para combatir esta terrible enfermedad". Su muerte supuso un cambio en la visión pública del sida, que hasta entonces se entendía como un "castigo" para los que tienen relaciones homosexuales y pasó a verse como la tragedia de una enfermedad a la que había que hacer frente.
A partir de los 90 empezaron a trascender los nombres de famosos afectados por el virus del VIH: el escritor Isaac Asimov; el poeta cubano Reinaldo Arenas; el director de cine Derek Jarman; el filósofo Michel Foucault; el actor Anthony Perkins; el cantante Antonio Vega; el atleta olímpico Greg Luganis o la estrella de los Angeles Lakers, Magic Johnson, que anunciaba en 1991 su retirada del baloncesto. A partir de ahí ha dedicado su vida a luchar contra la enfermedad y a concienciar a los jóvenes de los riesgos de contagio.
Viví esta plaga desde muy cerca. Mi hermana murió por ello en 1992 y nos dejó a su hijo con anticuerpos. El niño (ahora ya tiene 30 a´ños) tiene una vida normal, debe cuidarse y seguir un tratamiento pero creo que se ha convertido en una enfermedad crónica y, si se sigue el tratamiento, es controlable. He pasado por todas las etapas, rabia, pena, desesperación, desilusion, aceptación y lucha. Recomiendo que se hable de esta enfermedad abiertamiente, de otro modo seguirá siendo tabú, sucio, etc... Animos a los enfermos y a sus familias y amigos. Si mi hermana hubiese tenido los medios de hoy en dia, seguro que seria ella la que hubiese comentado el artículo. Gracias a los valientes que hablaron del SIDA y gracias a los heroes que siguen investigando para encontrar una vacuna.
la ostia Gilda, confieso que no me creia esa estadistica... Somos humanos, muy (/demasiado)humanos...
30 años del SIDA "Y la banda siguió tocando" ¡Los árboles mueren de Pie!!Hasta el momento en el que, a través de los medios de comunicación, se supo que una estrella de cine tenía SIDA, esta enfermedad era una amenaza solo para cierto sector social. A partir de la muerte de Rock Hudson, el 2 de Octubre de 1985, aparece con más fuerza en los medios de comunicación la palabra SIDA. La epidemia se hizo palpable, la amenaza asomó por todas partes.De repente salieron a la luz casos de hombres gay, usuarios de drogas, mujeres, hemofílicos, personas con SIDA. La realidad no podía seguir siendo ignorada. El SIDA ya existía, cambiando de modo indeleble el curso de nuestras vidas, pero aquel día de Octubre de 1985, se lo empezó a conocer de manera masiva.Cuando Norteamérica le prestó atención, ya era demasiado tarde para detenerlo. La pandemia llevaba más de diez años. Los muertos de los años ochenta eran el resultado de acontecimientos que habían tenido su origen muchos años atrás. Para ese momento, ya había unos 12.000 norteamericanos muertos o que estaban por morir. La amarga realidad es que el SIDA no se desarrolló en América por error. Pocos le habían prestado atención, pero no habían sido escuchados.Por otro lado, la existencia del SIDA había sido reconocida por un conjunto de instituciones, pero quisieron tapar el tema. La razón: el país se jactaba de tener la medicina más sofisticada, el sistema de sanidad público más amplio del mundo, equipado para erradicar cualquier pestilencia. La comunidad gay, el grupo más afectado en principio por la pandemia, comenzó a movilizarse y defender sus intereses en aras de su supervivencia.Pero desde 1981, cuando se publicó la nota sobre los primeros casos en homosexuales, pasaron casi cinco años antes de que la medicina, la sanidad pública, los científicos, y los medios de comunicación se movilizaran. ¡Que fracaso representado sobre un telón de muertes innecesarias! La gente moría. Mientras, los funcionarios ignoraban las peticiones de fondos de los científicos gubernamentales para la investigación del SIDA.La gente moría. El SIDA se expandía. Pero, ¿para qué estudiar una enfermedad propia de homosexuales?La gente moría. Mientras, ciertos sectores competían, anteponiendo conveniencias políticas por encima de la salud pública.Y la gente moría. Mujeres se morían, pero ¿a quién le importaba, si eran mujeres?La gente seguía muriendo. Y nadie prestaba atención. Los medios de comunicación no cubrían historias de homosexuales, de hemofílicos, de adictos y sus parejas. ¡Para que polemizar si era un problema que le concernía solo a ciertas minorías! El gobierno federal consideraba al SIDA como un problema presupuestario, la sanidad pública como un problema político. Hubo un puñado de personas, HEROES, que se jugaron: profesionales de la salud, funcionarios, familiares y amigos de personas afectadas, y muchas víctimas que enfrentaron al rechazo, al miedo, al aislamiento y a su propia desesperación para que la gente los escuchara, los entendiera, les prestara atención.Carnaval CariocaSe crearon y formaron ONG, fundaciones, redes de personas viviendo con VIH, etc., que hablan en nombre de los infectados, no todos, pero muchas de ellas, se representan solo a sí mismas, terminando siendo funcionales a sus propias necesidades.Se crearon organismos y agencias nacionales e internacionales que aportan dinero sin decir que el vuelto lo pagan los pobres, se crearon presupuestos para invertir en prevención, se crearon leyes, como la Ley Nacional de SIDA de Argentina, programas nacionales, provinciales, municipales, pero el Sida sigue avanzando.¡Se crearon nuevas drogas!! “caras” y “caretas”, pero solo algunos acceden a ellas. Se organizan congresos y simposios, nacionales e internacionales, para que tanto la sociedad civil, como la sociedad científica se unan para luchar contra esta enfermedad, cuando la relación médico-paciente sigue siendo la de dominador-dominado. Cuando dentro de estos espacios se desarrolla una relación poco clara con los laboratorios que influye en sus decisiones respecto de los pacientes. “El derecho de todo ser humano, desde el más rico al más pobre, es poder elegir. Se le debe permitir opinar sobre su propia receta, así es como él / ella define su humanidad. ¿Quién mejor que él / ella, puede comprender su estado? Es su derecho, el derecho de todo ser humano. Año 2009: 33 millones de personas con VIH o SIDA. Se infectan por día más de 5.000 Jóvenes, adolescentes, mujeres, hombres, no quedó nadie fuera. La especie humana está en peligro, sin embargo siguen siendo pocos los que hicieron y hacen algo. Todavía no se alcanza a calcular el impacto social, a nivel mundial, de este hecho: niños afectados, niños huérfanos, familias enteras desmembradas, un alto porcentaje de muertes son jóvenes y adultos, franjas etáreas importantes para el desarrollo de la especie humana.Sin ser contagioso, (si no transmisible, que no es lo mismo), el VIH, el virus responsable de que las personas puedan desarrollar SIDA, recorrió el mundo. El VIH no discrimina, las divisiones y diferencias superficiales entre los humanos no lo afectan ni lo detienen.Año 2011: Más de 25 millones de personas murieron de SIDA desde 1981.África tiene 14,8 millones de huérfanos a causa del SIDA. A fines de 2008, las mujeres representaban el 50% de todos los adultos que viven con VIH en todo el mundo. En países en vías de desarrollo y en transición, 14,6 millones de personas tienen necesidad inmediata de medicamentos para el SIDA para salvar sus vidas; de éstos, sólo 36% los están recibiendo. En estos 25 años de vivir con vih, me di cuenta que hay cosas que no van a cambiar,no por rotularlas de buenas o malas sino porque son "humanas" y estan desde siempre, desde muchos antes de que el Sida llegara.La historia del SIDA es una historia tanto de coraje como de cobardía, de compasión como de tolerancia, donde aparecen lo mejor y lo peor del hombre, como el amor que todo lo puede, y las miserias humanas. Esta es una historia que hay que seguir contando, para que no le vuelva a ocurrir algo similar a ningún país, pueblo, y a ningún ser humano. (Todo lo que escribí fue inspirado en mi vida y en la vida de otros, como así también en lo que otros escribieron. No inventé nada nuevo, solo lo adapté).Gilda Colman (Diag.1987)
Cristina (la chica del vídeo), te doy un abrazo muy fuerte. Siento vergüenza ajena hacia la gente que te tiene miedo, espero que se les caiga la cara de vergüenza al oír tu voz y recapaciten. Eres muy valiente y espero que este vídeo marque a al menos diez usuarios de este portal.
La muerte la llevamos todos encima, sea un resfriado, un cancer o el sida. Segun el Profesor Claude Bernard en su lecho de muerte dijo; la vida es la muerte, esta respuesta fue a la pregunta que le hicieron los periodistas; qué es la vida? él que se paso toda su carrera como biólogo teórico, médico y fisiólogo, investigando qué es la vida nos deja con este interrogante la muerte és el fin de todas las cosas? ¿ hay alguna esperanza ? ¡ la hay ! Cristo dijo el que cree en mí, aunque haya muerto vivirá. Y todo aquel que vive y cree en mí, no morirá eternamente. ¿Crees esto?
Fotogaleria: Campañas del Ministerio de Sanidad para la prevención del VHI
YouTube - 05-06-2011
En 1990 se podía contemplar esta campaña publicitaria. Un lema que, hoy en día, continúa siendo recordado
JAVIER TORRES - 26-01-2011
Entrevista con una trabajadora discriminada por portar el virus VIH
