Reportaje: SOCIEDAD
A los 67 años, Antoni Lladó ha aprendido a convivir con una enfermedad de las que se desconocen las causas y para la que, a día de hoy, no hay cura. En 2007 le diagnosticaron Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa de las mal-llamadas enfermedades raras. Una enfermedad que en España sufren unas unas 4.000 personas, 9 de cada 10 de ellas con una esperanza de vida de dos a cinco años.
"Las neuronas motoras que comandan las señales desde el cerebro hasta los músculos del cuerpo se han atrofiado. No funcionan. Mis neuronas están divorciadas de mi cerebro". Así describe Antoni su enfermedad.
Antoni, y su mujer Dolors, son los protagonistas del reportaje de Hora 25. Ambos han tenido que adaptar su vida a esta nueva realidad, que cada día se complica un poco más. Desde que a Antoni le diagnosticaron la ELA ha ido perdiendo progresivamente la movilidad, la sensibilidad en las manos e incluso la capacidad de valerse por si mismo en las funciones básicas como beber o comer. Esto les ha obligado, en especial, a adaptar su vivienda.
Aunque para Antoni: "La felicidad la podemos encontrar en aceptar la realidad del día a día. Esta es mi filosofía. Mi pensamiento". Antoni y Dolors son una pareja vital, que asumen su realidad desde la reflexión y la serenidad, aunque cada día tengan que luchar contra una nueva adversidad. Para ello reciben ayudas de las asociaciones de enfermos de ELA, de las administraciones y en especial del Hospital de Sant Pau de Barcelona.
Hay un libro, del doctor jean seignalet (La alimentacion la 3ª medicina de editorial integral),que habla de esta enfermedad y este dr cree que las recomendaciones dieteticas que hace podrian ayudar a aminorar el desarrollo de la enfermedad. Solo a tenido experiencia con un paciente y se guarda de llegar a conclusiones precipitadas, pero le pareceria interesante poner a prueba sus recomendaciones dieteticas en mas pacientes, creyendo que podrian aportar algo (o mucho mas que algo). En este mismo libro habla de otra enfermedad Lupus Eritematoso Diseminado y lo que e podido ver es que la madre de un amigo al seguir las recomendaciones de este libro mejoro esta enfermedad en tres meses y le a remitido casi completamente (no sabria decir exactamente los meses que a necesitado llevando este regimen pero unos 12meses en adelante-en el libro habla que los tiempos para ver resultados estan entre los 12 y los 22 meses en algunas enfermedades); por todo esto creo que leer este libro o por lo menos el capitulo 5 de la pag 99 a la 122 seria bastante bueno, creo que podria ayudar.
daros a conocer el proximo evento con caracter benefico para recaudar fondos para investigacion de ela,miria barneda es la mentora de dicho evento,que tendra lugar el dia 5 de marzo en la carpa de san cugat (barcelona)
mi padre padece ela, es una gran persona y tiene una familia, mujer e hijos que le quieran y no dejan........él nos ha dado mucho, hagan algo por favor!!!!!!1111
Amamos a Dolors i Antoni, a sus hijos y nietos y estaremos siempre a su lado, pero este programa nos ha acercado a otros hombres y mujeres que tambien padecen por esta enfermedad. Es necesario hablar sobre temas como este ya no solo para concienciar sinó tambien porque se crean lazos imperceptibles que nos hacen más hermanos unos con los otros. Los medios de comunicacion pueden trabajar y colaborar en esta fraternidad, por que no Amor Universal, a la que los hombres tenemos que aspirar. ¿Què nos habeis mostrado? La fuerza, la valentia, la esperança. Y el Amor, real, que une a dos personas y que crece y nunca se perderá. Y la dedicación y solidaridad de muchos. Gracias.
La de ayer fue una noche muy especial, estuvimos escuchando el programa con nuestros padres Antoni y Dolors, fue muy emotivo.Enhorabuena por el reportaje, por lo que representa y pueda servir. Se remueven sentimientos, se comparten vivencias, esto es lo que nos une a las personas y ayuda a continuar luchando. Para nosotros, poder compartir cada momento con nuestro padre y tener una conversación, és casi tan importante que mil cosas que pudiermos vivir. Lo que vivimos ayer, quedará grabado para siempre en nuestras almas.
La Esclerosis Lateral Amiotrófica es una enfermedad degenerativa que sufren unas 4.000 personas en España.- La esperanza de vida para nueve de cada diez no supera los cinco años
