Nace el primer bebé seleccionado genéticamente para ayudar a su hermano | Noticia | Cadena SER
Martes, 29/5/2012 05:32
Martes, 29/5/2012 05:32
El primer bebé libre de una enfermedad hereditaria y compatible con su hermano ha nacido en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla. Los padres de Javier están doblemente ilusionados, por una parte porque el niño está completamente sano, libre de la enfermedad, y por otro porque la sangre de su cordón umbilical servirá para realizar el trasplante que necesita su hermano para superar una anemia congénita severa.
Javiernació el pasado domingo "con la esperanza de poder dar a su hermano Andrés, de 6 años y afectado de beta-Talasemia major (una anemia congénita severa), una oportunidad para seguir con vida", dice un comunicado del Servicio Andaluz de Salud (SAS).
Sus padres, naturales de Cádiz, optaron por el Diagnóstico Genético Preimplantatorio, una técnica que ofrece la sanidad pública andaluza.Gracias a esta técnica han podido tener unhijo que no sólo está libre de la enfermedad hereditaria, sino que es absolutamente compatible con su hermano puesto que tiene idéntico perfil de histocompatibilidad (HLA), con lo que es el donante idóneo para posibilitar su curación mediante trasplante de cordón.
Se trata del primer procedimiento de estas características realizado íntegramente en España y concretamente por la Unidad de Genética, Reproducción y Medicina Fetal de Hospitales Universitarios Virgen del Rocío, según el SAS. La aprobación en 2006 de la Ley de Reproducción Humana Asistida hizo que Andalucía fuera la primera en recoger el Diagnóstico Genético Preimplantatorio como un derecho incluido en la cartera de servicios de la sanidad pública.
Esta muy claro es deseado y encima ayuda a su hermano, no hay duda y no es una historia bonita más bien es una realidad bonita. La pregunta sería más bien ¿por que no se ha hecho antes? y así se podría haber evitado muchas muertes y el único trasfondo es salvar vida con otra vida.
por lo menos a veces en " algo " en algunas enfermedades las mas raras la ciencia si avanza en las enfermedades mas raras
La historia es bonita pero plantea una pregunta que se hará el niño cuando crezca: ¿este niño fue deseado como hijo o ya nació con un rol de donante? Esto de darle un objetivo concreto por muy altruista que sea a un nacimiento tiene su trasfondo.
Para Antonio: Gracias, yo no sabría decirlo de forma tan correcta y a la vez tan contundente. Viva la VIDA!
Me parece un gran paso. Un gran precedente. Dejémonos de "moralinas", y apreciemos el milagro de cómo una vida puede salvar otra con sólo llegar al mundo, y además que eso no le afecte en lo más mínimo.
VNEWS - 14-10-2008
El hospital Virgen del Rocío de Sevilla ha sido testigo del nacimiento de Javier, el que se ha convertido en el primer bebé seleccionado genéticamente para poder curar a su hermano. Se trata de Andrés, un niño de seis años que padece una enfermedad hereditaria.La sangre del cordón umbilical del recién nacido servirá para realizar un trasplante de médula a su hermano, para que éste empiece a fabricar células sanguíneas sin este trastorno. Los padres se han mostrado muy contentos.
