REPORTAJE | LOS EFECTOS DE LOS RECORTES EN SANIDAD
Belén Buela es la madre de Lucía, una niña que tiene 6 años y 'piel de mariposa'. Es una enfermedad rara, científicamente se llama Epidermólisis Bullosa. Es incurable. El organismo no produce colágeno VII que es una proteína que, podríamos decir, se encarga de que la piel se pegue al cuerpo. Cualquier mínimo roce, incluso el de las sábanas de la cama, a Lucía le produce heridas. Las lesiones también aparecen en la piel de los órganos internos. El esófago de la niña está tan dañado que ya no deja pasar la comida. El pasado año le pusieron un 'botón gástrico' que es por donde se alimenta con batidos especiales.
Lucía juega durante un viaje de vacaciones- (BELÉN BUELA)
Belén puede tardar entre dos y tres horas en hacer las curas diarias a Lucía. Necesita vendas, apósitos, agujas, jeringuillas, crema antibiótica..."No puede usar nada que se le pegue a la piel, los apósitos que utiliza son unos especiales con silicona, la caja de tres apósitos vale 23 euros y una caja sólo me llega para curarle un pie".
Lucía lleva el 70% de su cuerpo vendado. Un cuerpo pequeño que hay que revisar constantemente porque "con el mínimo roce o se le desprende la piel o le sale una ampolla que enseguida comienza a llenarse de líquido y se va extendiendo. Cuanto más tardes en curarla más aumenta la zona dañada, hay que cortar la ampolla rápidamente, extraer el líquido, ponerle crema antibiótica, el apósito y la venda, si no podemos pasar de una ampolla que le cubre parte de un pie a una ampolla que le cubra el pie completo y parte de la pierna".
La Epidermólisis Bullosa, o piel de mariposa, que padece Lucía afecta también a los órganos internos. Belén nos ha contado que el pasado año tuvieron que operar a la cría para ponerle un botón gástrico "las heridas que se le producían en el esófago al comer tuvieron que cicatrizar tantas veces que, al final, el esófago se estrechó de tal forma que ya no le deja pasar la comida. Ahora se alimenta por una sonda. Está toda la noche enganchada a una máquina que la va alimentando con los batidos y las vitaminas que ponemos en ella. Un batido cuesta unos cuatro euros y tiene que tomar cinco al día. Además le tenemos que añadir al batido un sobre de calorías, la caja de cien vale 400 euros".
En estos momentos la familia de Lucía no paga nada, ni por los batidos ni por los vendajes y apósitos. A partir del 1 de Julio el Real Decreto del ministerio de Sanidad instaura el copago en ambos productos. Belén nos ha dicho que no podrán asumir los gastos "Mi sueldo es muchísimo más pequeño que lo que cuesta su alimentación, es imposible que podamos pagarlo. En casa trabajamos mi marido y yo, si el copago que nos ponen es del 40% -que en teoría será el más bajo- necesitaríamos 2.500 euros sólo para los gastos de Lucía. El gobierno se lo tiene que volver a plantear. Tienen que volver a redactar el Decreto e incluir excepciones."
Esto es como tirar el motor del avión para quitar peso. El último objetivo de un gobierno debe de ser el pueblo y no el déficit.
Que controlen el despilfarro y no recorten derechos. He estado varias veces en el centro de salud a media mañana, con un dia esplendido y unos ventanales enormes. Tenian todas las luces encendidas y asi todo el dia, todos los dias, cuanto cuesta eso al mes? Y asi en casi todos los sitios
que guapa de ñiña un beso muy grande esto para los votante de PP como se ve los que tiene dinero se lo puede pagar los obrero y parados que pager el copago y solo lleva 100 dias .que listo son los andaluces
Ultimamente tenemos la ocasión de leer noticias de este tipo, es una barbaridad todo lo que está sucediendo y parece que a nuestros gobernantes no les importa. Voy a hablar de la iglesia, me parece una aberración que nadie hable en nombre de todos los católicos (a la jerarquía me refiero) y no grite "BASTA YA DE TANTA INJUSTICIA". Donde está la caridad cristiana, yo os digo desde esta carta "CATOLICOS DE BUENA FE MANIFESTAD VUESTRA REPULSA Y EXIGIR QUE LA CUPULA DE LA IGLESIA SE PRONUNCIE Y HAGA FRENTE COMUN CON EL PUEBLO" A mi parecer esta sería la forma más digna de la iglesia está con los que padecen estas injusticias, sinó es así con quien están ?
Es lamentable por Lucía y sus padres, pero ¿que esperabamos del PP? cosas como esta, que no hablamos ya del estado del bienestar, sino de la vida, de una niña que ha tenido la mala suerte de tener una enfermedad rara, ¿donde estan los sentimientos de los politicos? lo malo no es lo de Lucia, que lo es, sino que mucha mas gente se va a quedar sin nada, ahora quieren que paguemos por las autovias, que todos hemos financiado, hasta que lleguen a ahogarnos a todos, Que Dios nos coga confesados
Lucía, una niña que tiene 6 años y 'piel de mariposa'
